Panorama des affections endocriniennes et métaboliques de l'enfant en Côte d'Ivoire
Créateurs
- 1. Service de Pédiatrie et Endocrinologie, Hôpital Militaire d'Abidjan, Côte d'Ivoire
- 2. Service de Pédiatrie, Centre Hospitalier et Universitaire d'Angré, Côte d'Ivoire
- 3. Service de Pédiatrie, Centre Hospitalier et Universitaire de Cocody, Côte d'Ivoire
- 4. Service d'Endocrinologie et diabétologie, Centre Hospitalier et Universitaire de Yopougon
Description
Introduction
Les affections endocriniennes et métaboliques sont variées et multiples chez l’enfant mais restent méconnues et sous-évaluées dans plusieurs pays en développement.
L’objectif était d’étudier les différentes affections endocriniennes et métaboliques rencontrées chez l’enfant en Côte d’Ivoire.
Méthode
Il s’agissait d’une étude rétrospective descriptive, concernant les enfants de 0 à 15 ans atteints de maladies endocriniennes et/ou métaboliques et recrutés de manière exhaustive après une analyse de dossiers sur une période de 5 ans (05 mai 2016 au 31 juin 2021) dans le service de pédiatrie de l’Hôpital Militaire d’Abidjan.
Les caractéristiques sociodémographiques, cliniques et paracliniques ont été étudiées et analysées à l’aide du logiciel Excel.
Résultats
Au total, 254 enfants ont été recrutés.
La fréquence hospitalière était de 3 % avec une incidence moyenne de 42,33 cas/an ± 17,80 et des extrêmes de 22 cas en 2017 et 76 cas en 2020.
L’âge moyen des enfants était de 7,04 ans ± 4,47, allant de 6 jours à 15 ans.
La tranche d’âge la plus concernée était celle de 6 à 10 ans (36,22 %) et le sex-ratio était de 4,7.
Le groupe Akan (45,58 %) était majoritaire, suivi des Gours (19,47 %), des Mandés du nord (15,48 %) et des Krou (13,27 %).
Les affections gonadiques étaient prédominantes avec 54,8 % des cas.
Les maladies métaboliques représentaient 16,41 %, les pathologies hypophysaires 7,74 %, thyroïdiennes 6,19 %, surrénaliennes 4,95 %, le diabète 2,48 % et les autres affections (Trisomie 21, Syndrome de Turner…) 7,44 %.
Abstract (English)
Introduction
Endocrine and metabolic disorders are varied and numerous in children but remain unknown and underestimated in several low-income countries.
The aim was to study the different endocrine and metabolic conditions encountered in children in Cote d’Ivoire.
Methods
This was a retrospective descriptive study of children aged 0 to 15 years with endocrine and/or metabolic diseases, recruited exhaustively after a chart review over a 5-year period (May 05, 2016 to June 31, 2021) in the pediatrics department of the Military Hospital of Abidjan.
Sociodemographic, clinical, and paraclinical characteristics were studied and analyzed using Excel software.
Results
A total of 254 children were recruited.
The hospital frequency was 3% with a mean incidence of 42.33 cases/year ± 17.80 and extremes of 22 cases in 2017 and 76 cases in 2020.
The average age of the children was 7.04 years ± 4.47, ranging from 6 days to 15 years.
The age group most affected was 6 to 10 years (36.22%) and the sex ratio was 4.7.
The Akan group (45.58%) was the most represented, followed by Gours (19.47%), Northern Mandés (15.48%) and Krou (13.27%).
Gonadal disorders were predominant with 54.8% of cases.
Metabolic diseases represented 16.41%, pituitary disease 7.74%, thyroid disorders 6.19%, adrenal disorders 4.95%, diabetes 2.48%, and other conditions (Trisomy 21, Turner syndrome, etc.) 7.44%.
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Détails additionnels
Titres supplémentaires
- Translated title (English)
- Overview of Endocrine and Metabolic Diseases In Children In Cote d'Ivoire
Dates
- Submitted
-
2025-03
- Accepted
-
2025-08
Informations de publication
- Titre
- Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan
- ISSN
- 1817 - 5503